لقاح استرازينيكا يحتاج إلى إجراء «دراسة إضافية»

27 نوفمبر 2020 03:32 ص

أعلن رئيس شركة تصنيع الأدوية البريطانية أسترازينيكا يوم أمس الخميس أن هناك حاجة إلى إجراء مزيد من الأبحاث على اللقاح الذي تطوره لمحاربة كوفيد-19 بعد بروز أسئلة حول الحماية التي يمكن أن يقدمها.

وقال الرئيس التنفيذي باسكال سوريو لوكالة بلومبرغ، «الآن بعد أن وجدنا ما يبدو أنها فاعلية أكبر، علينا التحقق من صحة ذلك، لذلك نحتاج إلى إجراء دراسة إضافية».

وأضاف أن نتائج هذه الدراسة الدولية الجديدة «قد نحصل عليها في وقت أسرع. لأننا نعلم أن الفعالية عالية لذا نحتاج إلى عدد أقل من المرضى».

وأوضح أن هذه الإجراءات ينبغي أن لا تؤخر الحصول على موافقة المنظمين في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة على تداول اللقاح، لكن الضوء الأخضر من السلطات الأميركية قد يستغرق وقتا أطول.

استناداً إلى النتائج الأولية للتجارب السريرية الواسعة النطاق في المملكة المتحدة والبرازيل، أعلن المختبر البريطاني الاثنين أن لقاحه كان فعالاً بنسبة 70 في المئة في المتوسط.

ولكن، وراء هذه النتيجة المتوسطة توجد اختلافات كبيرة بين بروتوكولين مختلفين: نسبة فعالية من 90 في المئة للمتطوعين الذين تلقوا نصف جرعة في المرة الأولى ثم جرعة كاملة بعد شهر، وفقط 62 في المئة للمجموعة الثانية التي تلقت جرعتين كاملتين من اللقاح بفارق شهر.

وفي حين أن إعطاء نصف جرعة كان في الأصل عن طريق الخطأ، وهو ما يفسر سبب إعطائها لثلاثة آلاف مريض فقط، يبدو أن النتائج تظهر أن هذا النظام الأول يؤدي إلى استجابة مناعية أفضل.

ووجهت انتقادات للشركة بسبب حجم هذه المجموعة وكذلك كون النتيجة كانت بسبب خطأ.

وقال الرئيس العلمي لعملية «وارب سبيد» التي اعتمدتها حكومة دونالد ترامب لدعم تطوير وتوزيع اللقاحات، منصف سلاوي إن المجموعة التي أعطيت نصف جرعة كان أعلى عمر فيها هو 55 عامًا وهي تستبعد الفئات المعرضة لخطر أكبر.

لذلك ستكون الدراسة الجديدة مسؤولة عن تقييم فعالية اللقاح بهذه الجرعة المنخفضة.

وقالت منظمة الصحة العالمية لوكالة فرانس برس أمس الخميس إنها «تنتظر بفارغ الصبر ان يتم نشر بيانات أكسفورد/أسترازينيكا بالكامل. ستسمح لنا مراجعة البيانات التفصيلية فهم أداء اللقاح بشكل أفضل».

وفي هذا الإطار، حذّر كبير المسؤولين الطبيين في إنكلترا كريس ويتي في مؤتمر صحافي من «الاستنتاجات المبكرة»، داعيا إلى التحلي بالصبر حتى يتم إصدار البيانات الكاملة.

ورغم أن لقاح أسترازينيكا ما زال في الوقت الحالي غير حاسم مقارنة بلقاحي فايزر/بايونتيك وموديرنا، فإنه يتمتع بميزة استخدام تقنية تقليدية تجعله أقل كلفة وأسهل في التخزين والنقل، ويحتاج اللقاحان الآخران لتخزينهما في دراجات حرارة منخفضة للغاية.

وقالت أسترازينيكا الاثنين إنها تتقدم بسرعة في تصنيع 3 مليارات جرعة ستكون متاحة في عام 2021، للمقارنة أعلنت فايزر/بايونتيك عن تصنيع 1.3 مليار جرعة بنهاية عام 2021.