قالت شركة فايزر إنها قدمت طلبا للهيئات الصحية المعنية في الولايات المتحدة يوم أمس الجمعة للموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19، وهو أول طلب من هذا القبيل في خطوة كبرى نحو توفير الحماية من فيروس كورونا المستجد.
يأتي تقديم الطلب إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية بعد أيام من إعلان فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك نتائج التجارب النهائية التي أظهرت أن اللقاح فعال في الوقاية من كوفيد-19 بنسبة 95 في المئة دون أي مخاوف تتعلق بالسلامة.
وأكد الرئيس التنفيذي لشركة فايزر ألبرت بورلا تقديم الطلب في مقطع مصور على الموقع الإلكتروني للشركة بعد ظهر الجمعة.
وارتفعت أسهم شركة فايزر بنسبة 1.3 في المئة وارتفعت أسهم شركة بيونتك بنسبة 9.3 في المئة بعد أنباء عن إمكانية توافر اللقاح قريبا، الأمر الذي عزز الآمال في إنهاء جائحة أودت بحياة أكثر من ربع مليون شخص في الولايات المتحدة وما يربو على 1.3 مليون في مختلف أرجاء العالم.
ويشمل الطلب أيضا بيانات السلامة في شأن 100 طفل تتراوح أعمارهم بين 12 و15 عاما.
وقالت الشركة إن 45 في المئة من المشاركين في التجارب الأميركية تتراوح أعمارهم بين 56 و85 عاما.
وقال وزير الصحة الأميركي أليكس عازار لشبكة (سي.بي.إس) الإخبارية إن البيانات إذا كانت قوية، «فقد يكون أمامنا أسابيع حرفيا قبل الحصول على ترخيص لقاح فعال بنسبة 95 في المئة».
وتتوقع الشركتان أن تمنح إدارة الأغذية والعقاقير الموافقة على الاستخدام الطارئ بحلول منتصف ديسمبر.
وقالتا إنهما ستبدآن في شحن الجرعات على الفور.
وقالت فايزر إنها تتوقع أن يكون لديها 50 مليون جرعة لقاح جاهزة هذا العام، وهي كمية كافية لحماية 25 مليون شخص.